美國(guó)紐約林肯中心，這個(gè)世界上最大的藝術(shù)會(huì)場(chǎng)近日舉行了一場(chǎng)特殊的學(xué)術(shù)會(huì)議——全球未來2045。俄羅斯億萬(wàn)富翁德米特里-伊特斯科維和他的“阿凡達(dá)計(jì)劃”成為絕對(duì)主角。（股市有風(fēng)險(xiǎn)，投資需謹(jǐn)慎。文中提及個(gè)股僅供參考，不做買賣建議。）

人類大腦圖譜時(shí)代掀新篇章

人類通過將大腦植入機(jī)器人的方式實(shí)現(xiàn)永生——這個(gè)計(jì)劃的最終目標(biāo)正在一步一步走進(jìn)現(xiàn)實(shí)。

在伊特斯科維盛邀下，來自哈佛及麻省理工等頂級(jí)院校的科學(xué)家、谷歌等科技業(yè)巨頭的工程師及其他諸多頗具聲望的技術(shù)專家和未來學(xué)家齊聚一堂，共同探討未來人類形態(tài)。

今年以來，歐盟及美國(guó)先后表態(tài)將斥巨資發(fā)展人腦工程項(xiàng)目，這一項(xiàng)目潛在經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益十分巨大，并一度在資本市場(chǎng)上引發(fā)強(qiáng)烈關(guān)注。

而眼下這場(chǎng)盛會(huì)將人類大腦圖譜時(shí)代帶入全新篇章，甚至可能改變?nèi)祟悮v史。

據(jù)上證報(bào)報(bào)道，全球首個(gè)真正有效的基因測(cè)序技術(shù)開創(chuàng)者丘奇在2045大會(huì)上表示，通過融合生物兼容材料、3D打印、干細(xì)胞技術(shù)和遺傳學(xué)的突破，人類將會(huì)創(chuàng)造出新的機(jī)器，它們看上去更像生物體、而不是智能手機(jī)。人們需要去適應(yīng)半機(jī)械人的出現(xiàn)。

根據(jù)伊特斯科維的計(jì)劃，其欲打造“永生人”，這項(xiàng)計(jì)劃也被稱為“阿凡達(dá)計(jì)劃”。每年一次的2045大會(huì)由“2045行動(dòng)”組織發(fā)起，而伊特斯科維便是該組織的創(chuàng)始人。

根據(jù)2045行動(dòng)官方網(wǎng)站的描述，這項(xiàng)雄心勃勃的計(jì)劃將分四步走。第一步將從2015起到2020年。在這一階段，需要實(shí)現(xiàn)通過意識(shí)控制機(jī)器人。由人腦-計(jì)算機(jī)界面控制的“阿凡達(dá)”機(jī)器人開始出現(xiàn)并逐步廣泛應(yīng)用。這將為人類帶來新特征，例如可以在危險(xiǎn)電話環(huán)境下工作，并在極端情況下行進(jìn)等。

第二步則是從2020至2025年。在這一階段，需要使人腦可以在機(jī)器人身上自主存活。任何一個(gè)擁有完整大腦的病人，將可能重新回到擁有完整肢體功能的生活。這種技術(shù)將使混合生物電子設(shè)備的出現(xiàn)變?yōu)榭赡埽瑫r(shí)也將掀起一輪新的科技革命。

2030至2035年是這項(xiàng)計(jì)劃的第三步，需要制造出大腦的計(jì)算機(jī)模型并將人類的個(gè)體意識(shí)轉(zhuǎn)移至人造載體上。這一階段的發(fā)展被認(rèn)為將微妙地改變這個(gè)世界。因?yàn)檫@項(xiàng)技術(shù)不僅僅將為每個(gè)人帶來大腦及意識(shí)的永生，還可以創(chuàng)造人工智能，提高人們的能力，并為普通人提供多次恢復(fù)或是修改大腦的機(jī)會(huì)。最后一階段，則是在2045年前，創(chuàng)造出搭載獨(dú)立人類意識(shí)的“虛擬人”。

“2045行動(dòng)”認(rèn)為，盡管在今天來看，很難想象我們擁有由納米機(jī)器人組成的身體，但可以確信的是，人類史上將第一次出現(xiàn)全面的進(jìn)化，并最終演變?yōu)橐粋€(gè)新物種。

A股市場(chǎng)中人腦工程相關(guān)概念股包括：復(fù)旦復(fù)華、冠昊生物、華海藥業(yè)、西藏藥業(yè)、樂普醫(yī)療等。（中國(guó)資本證券網(wǎng)）

人腦工程引發(fā)市場(chǎng)關(guān)注腦疾藥企感受資金追捧

近日，歐盟委員會(huì)宣布人腦工程入選“未來新興旗艦技術(shù)項(xiàng)目”，將在未來10年內(nèi)給予10億歐元的經(jīng)費(fèi)支持研究。這一項(xiàng)目目標(biāo)是集合神經(jīng)學(xué)家、遺傳學(xué)家、計(jì)算機(jī)科學(xué)家、機(jī)器人專家等，歷時(shí)十年在計(jì)算機(jī)上制造一個(gè)“活”的人類大腦的模型。研究人員需要將大腦切成8000片，而后利用高性能掃描儀進(jìn)行數(shù)字化處理，繪制人腦詳圖；同時(shí)利用超級(jí)計(jì)算機(jī)描繪和模擬大腦需要的數(shù)量驚人的數(shù)據(jù)，再將成千上萬(wàn)的神經(jīng)元模型到局部模型，組裝為一個(gè)實(shí)現(xiàn)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的完整人類大腦模型。

“21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)，生命科學(xué)中意義最重大、未知領(lǐng)域最多的就是腦科學(xué)。”復(fù)旦大學(xué)數(shù)字醫(yī)學(xué)研究院的一位專家告訴記者，“歐盟將研究重心指向人腦工程是非常有前瞻性的。”“人腦工程”的應(yīng)用面有可能擴(kuò)展到進(jìn)入新超級(jí)計(jì)算機(jī)和智能機(jī)器人等領(lǐng)域，但多位專家表示將會(huì)在治療腦部引發(fā)的病癥上取得重大突破。

復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)院一位專家表示，由于新藥研發(fā)費(fèi)用通常以十億美元計(jì)，研究周期常常長(zhǎng)達(dá)十年之久，因此治療腦疾病的藥物專利數(shù)量正在日益減少，國(guó)外對(duì)一些重要腦部疾病的研究已經(jīng)中止。而“人腦工程”一旦成功，大腦數(shù)字模型有望首先進(jìn)入到制藥行業(yè)。“利用大腦模型測(cè)試新型藥物，可以減少臨床試驗(yàn)的時(shí)間，模擬人腦對(duì)不同化學(xué)成分的反應(yīng)，制藥公司可以大幅縮短測(cè)試時(shí)間，加快新藥推出的步伐。”上述專家告訴記者。此外，治療的針對(duì)性和有效性也將大大增強(qiáng)，癲癇癥和作為不治之癥的老年癡呆癥和帕金森氏癥都有望出現(xiàn)革命性的藥物。

國(guó)內(nèi)尚處于“跟跑”階段

“人腦工程”的研究，國(guó)內(nèi)處于什么樣的研究階段呢？復(fù)旦大學(xué)數(shù)字醫(yī)學(xué)研究中心的一位專家告訴記者，該研究通常可分為幾何模型階段、物理模型階段和生理模型階段。歐盟的研究小組據(jù)推測(cè)已進(jìn)入第三階段，對(duì)人的生理特征進(jìn)行計(jì)算機(jī)模擬，而我國(guó)此類研究最為領(lǐng)先的南方醫(yī)科大學(xué)（原第一軍醫(yī)大）、第三軍醫(yī)大基本尚處在一、二階段，主要在記錄和初步模擬人腦的詳盡數(shù)據(jù)和物理特征。“我們的差距還是非常大的，距離從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化還有遙遠(yuǎn)的距離。”

而在用于腦部手術(shù)保護(hù)的腦導(dǎo)航技術(shù)研發(fā)上，復(fù)旦大學(xué)數(shù)字醫(yī)學(xué)研究中心技術(shù)處于領(lǐng)先，其“人腦動(dòng)態(tài)建模、定位與功能保護(hù)新技術(shù)及其在神經(jīng)導(dǎo)航中的應(yīng)用”獲國(guó)家技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)，在神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)的定位精度、導(dǎo)航信息量及工作的可靠性上均具優(yōu)勢(shì)。目前該技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，由復(fù)旦數(shù)字醫(yī)療科技有限公司具體運(yùn)營(yíng)。該公司由上海市商業(yè)投資（集團(tuán)）有限公司持股60%，復(fù)旦大學(xué)持股40%，已獲得批文進(jìn)入銷售。

而在最可能直接受益的腦部疾病藥物方面，多位專家表示癲癇類藥物在腦部疾病藥物中較為容易出現(xiàn)研發(fā)突破。華海藥業(yè)近日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售癲癇仿制藥。公司董秘祝永華告訴記者，由于研發(fā)費(fèi)用巨大，公司目前以仿制藥為主，而一旦研發(fā)出現(xiàn)革命性的變化，公司會(huì)積極加大研發(fā)，并繼續(xù)開拓全球市場(chǎng)。（中國(guó)資本證券網(wǎng)）

科技部召開腦科學(xué)研討會(huì)復(fù)旦復(fù)華等受益

4月25日，科技部網(wǎng)站消息，近日，科技部基礎(chǔ)司在北京召開腦科學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研討會(huì)。973計(jì)劃專家顧問組強(qiáng)伯勤、蘇國(guó)輝，以及973首席科學(xué)家代表蒲慕明、郭愛克、段樹明、蔣田仔、王曉民、范明、張灼華、譚力海、徐林等20多位專家出席會(huì)議。

會(huì)上，蒲慕明教授專題介紹美國(guó)“腦活動(dòng)圖譜計(jì)劃”出臺(tái)的背景、內(nèi)容、特點(diǎn)及其面臨的關(guān)鍵技術(shù)問題、歐盟“人類腦計(jì)劃”及我國(guó)腦科學(xué)研究部署情況。與會(huì)專家認(rèn)為，腦疾病預(yù)防和治療將成為健康支出負(fù)擔(dān)最重的疾病之一，加強(qiáng)腦科學(xué)研究是未來國(guó)家發(fā)展的重大需求。當(dāng)今科技快速發(fā)展，我國(guó)腦科學(xué)研究要進(jìn)一步整合資源、統(tǒng)籌規(guī)劃，提出我國(guó)腦科學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略，并發(fā)揮我國(guó)的優(yōu)勢(shì)和特色，推動(dòng)學(xué)科交叉，加強(qiáng)新技術(shù)研究，加快提升我國(guó)腦科學(xué)研究水平。

十多年來，國(guó)家973計(jì)劃圍繞腦結(jié)構(gòu)和腦功能的可塑性、重要神經(jīng)精神疾病發(fā)病機(jī)制、認(rèn)知科學(xué)等方向部署了一批重大項(xiàng)目，取得一批創(chuàng)新成果，在國(guó)際上的影響逐步提升。今后，973計(jì)劃將繼續(xù)加大對(duì)腦科學(xué)相關(guān)內(nèi)容的支持。

上市公司中，復(fù)旦復(fù)華、冠昊生物、華海藥業(yè)（600521）等涉足人腦疾病藥物的研發(fā)，有望直接從腦科學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)進(jìn)步中獲益。

樂普醫(yī)療：收購(gòu)新帥克，介入心血管藥物，外延擴(kuò)張?zhí)嵘龢I(yè)績(jī)

類別：公司研究機(jī)構(gòu)：群益證券（香港）有限公司研究員：黎瑩日期：2013-06-25

事件：公司擬使用募集資金及自有資金收購(gòu)河南新帥克制藥公司股份。

河南新帥克介紹：是一家集新藥研發(fā)、原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn)和行銷為一體的藥企業(yè)，用藥領(lǐng)域涉及心腦血管，消化系統(tǒng)，抗感染，婦科，呼吸，精神藥物等。新帥克目前的核心產(chǎn)品主要硫酸氫氯吡格雷片、復(fù)方甘草酸苷片等。

盈利情況：2012年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收0.78億元，實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)0.13億元；借助大品種硫酸氫氯吡格雷片上市將迎來放量快速增長(zhǎng)，公司預(yù)測(cè)2013年，2014年，2015年將分別實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)0.39億元（YOY+200%），0.65億元（YOY+67%），0.92億元（YOY+42%）。

收購(gòu)方案：樂普醫(yī)療擬分兩階段收購(gòu)新帥克100%股份。第一階段：樂普醫(yī)療以新帥克6.5億元估值（對(duì)應(yīng)2013年測(cè)算凈利潤(rùn)3853.08萬(wàn)元為基礎(chǔ)，市盈率為16.87倍）為依據(jù)實(shí)施第一階段并購(gòu)，計(jì)畫安排3.9億元并購(gòu)新帥克60%的股份。第二階段：從新帥克60%股份變更至樂普醫(yī)療名下的工商變更登記完成之日起計(jì)算，未來3個(gè)會(huì)計(jì)年內(nèi)收購(gòu)新帥克剩余40%股份，對(duì)價(jià)為：以提出股權(quán)出售意愿時(shí)前一年度除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)總額的15倍*40%。

資金來源：本次第一階段擬使用公司募集資金（含利息）和自籌資金進(jìn)行收購(gòu)，總額為人民幣3.90億元，其中募集資金（含利息）為2.00億元，自籌資金1.90億元。公司目前持有現(xiàn)金11億元，收購(gòu)支付金額并無(wú)財(cái)務(wù)壓力。

收購(gòu)意義：硫酸氫氯吡格雷片多年處于全球銷量排名第2位，在中國(guó)已成為單一專科藥銷售額“冠軍”產(chǎn)品。新帥克擁有國(guó)內(nèi)除賽諾菲、信立泰之外唯一的硫酸氫氯吡格雷片劑批文。如果成功并購(gòu)新帥克，則樂普醫(yī)療能夠?qū)崿F(xiàn)快速進(jìn)入心血管藥物領(lǐng)域的戰(zhàn)略目標(biāo)，通過整合兩公司的資源優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)良好的協(xié)同效應(yīng)，能夠進(jìn)一步擴(kuò)展并完善樂普醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈的戰(zhàn)略布局，盡快實(shí)現(xiàn)樂普醫(yī)療整體業(yè)績(jī)的進(jìn)一步提升，加快推進(jìn)公司進(jìn)入新的上升通道。

長(zhǎng)期新產(chǎn)品布局具潛力：公司主導(dǎo)產(chǎn)品心臟支架由于受招標(biāo)和國(guó)內(nèi)廠家競(jìng)爭(zhēng)的影響，近幾年終端價(jià)格持續(xù)下降，隨著公司新產(chǎn)品無(wú)載體支架的深入推廣，有望對(duì)價(jià)格有一定的維穩(wěn)。同時(shí)，公司積極布局心血管診療領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)鏈，包括心臟支架、封堵器、心臟瓣膜、心臟起搏器、電生理導(dǎo)管、心血管診斷試劑、血管造影機(jī)以及心血管藥物，市占率較高，新產(chǎn)品的推廣逐步開展，未來幾年的發(fā)展值得關(guān)注。

預(yù)計(jì)2013年/2014年公司實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)3.61億元（YOY-11%）/4.33億元（YOY+20%），EPS分別為0.44元/0.53元，對(duì)應(yīng)PE分別為24.5倍/20.4倍，雖然公司近年業(yè)績(jī)處于調(diào)整期放緩，但看好公司心血管產(chǎn)業(yè)鏈布局發(fā)展，未來可期，此次收購(gòu)提升整理競(jìng)爭(zhēng)力將催化估值的提高，建議“買入”。目標(biāo)價(jià)13.50元（2013PEX25）。

華海藥業(yè)：拉莫三嗪只是個(gè)開始，成長(zhǎng)路徑已經(jīng)清晰

類別：公司研究機(jī)構(gòu)：中國(guó)中投證券有限責(zé)任公司研究員：余文心日期：2013-06-26

美國(guó)FDA近期批準(zhǔn)了2家抗癲癇藥拉莫三嗪緩釋片的ANDA，分別是：（1）6月19日批準(zhǔn)的印度DrReddy’s的ANDA文號(hào)202383（規(guī)格25/50/100/200/300mg）；（2）美國(guó)漢達(dá)藥業(yè)公司（總部設(shè)在加州弗里蒙特，其中復(fù)星醫(yī)藥參股10%，曾挑戰(zhàn)另一精神類大品種喹硫平180天）ANDA文號(hào)202887（規(guī)格25/50/100/200mg）。

拉莫三嗪有競(jìng)爭(zhēng)者進(jìn)入是正常現(xiàn)象，這是美國(guó)仿制藥的游戲規(guī)則，制劑出口企業(yè)必須不斷申報(bào)新品種以保持持續(xù)盈利。

美國(guó)專利藥過期后仿制藥放量非常迅速，首仿或次仿藥可以維持較高的價(jià)格和較大的出貨量，隨著競(jìng)爭(zhēng)者的獲批，價(jià)格會(huì)迅速下降。

我們對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)者出現(xiàn)預(yù)期原本是三季度，現(xiàn)在提前了十余天，并不影響我們的盈利預(yù)測(cè)。

我們?cè)?月2日的報(bào)告中反復(fù)強(qiáng)調(diào)：拉莫三嗪是個(gè)標(biāo)志也只是個(gè)開始，預(yù)示華海在美申報(bào)、銷售能力重大突破，成長(zhǎng)路徑日漸清晰。

13年預(yù)計(jì)還有3-4個(gè)ANDA獲批，未來3年保持5-10個(gè)申報(bào)速度。我們?cè)敿?xì)研究了華海增發(fā)書中的10個(gè)品種，13年有望獲批的是安非他酮控釋、左乙拉西坦控釋、厄貝沙坦氫氯噻嗪復(fù)方普通片。目前已有不少企業(yè)上市，價(jià)格已經(jīng)便宜，對(duì)華海的意義在于走量銷售，利潤(rùn)率低于拉莫三嗪高于代工。

另一個(gè)市場(chǎng)比拉莫三嗪更大的品種是帕羅西汀控釋片（抗抑郁五朵金花之一），原研廠商GSK，由于工藝壁壘高，目前只有Mylan一家獲得制藥批文我們預(yù)計(jì)華海可能在13年底-14年獲得批文。

公司表示目前還儲(chǔ)備了10個(gè)緩控釋品種，加上普通片劑未來每年保持5-10個(gè)申報(bào)，一般能獲得5個(gè)左右，持續(xù)產(chǎn)品梯隊(duì)保障未來成長(zhǎng)。

公司還會(huì)不斷向挑戰(zhàn)專利（首仿）、專利期內(nèi)的授權(quán)仿制發(fā)展。我們研究過多家在美仿制藥巨頭的歷史，一定階段收購(gòu)其他企業(yè)品種也是成長(zhǎng)路徑之一。

除了制劑出口之外，國(guó)內(nèi)制劑、生物仿制藥等也是公司未來重要看點(diǎn)。華海目前已在美獲得16個(gè)ANDA，其中許多大品種由于國(guó)內(nèi)審評(píng)制度問題還沒有拿到國(guó)內(nèi)的文號(hào)。若將來產(chǎn)品文號(hào)拿到，將在國(guó)內(nèi)的制劑銷售中占有很大優(yōu)勢(shì)；生物仿制藥是未來10年制藥企業(yè)重要的投資主題，華海已經(jīng)開始布局，合作方很優(yōu)秀。

冠昊生物：再生醫(yī)學(xué)材料及再生型醫(yī)用植入器械研發(fā)

公司是一家從事再生醫(yī)學(xué)材料及再生型醫(yī)用植入器械研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高科技企業(yè)。通過一系列自主研發(fā)的、具有世界先進(jìn)水平的組織處理技術(shù)，開發(fā)出一大類以動(dòng)物組織為原料的新型生物材料，并用此類材料開發(fā)出眾多的新型醫(yī)用植入器械產(chǎn)品。產(chǎn)品具有良好的組織相容性并能誘導(dǎo)機(jī)體組織生長(zhǎng)，解決了目前很多臨床植入產(chǎn)品普遍存在永久異物帶來的問題，能極大改善病人的術(shù)后生活質(zhì)量，是新一代的醫(yī)用植入器械。公司目前已有生物型硬腦（脊）膜補(bǔ)片–腦膜建、胸普外科修補(bǔ)膜–體膜建、無(wú)菌生物護(hù)創(chuàng)膜–得膜建三個(gè)膜類產(chǎn)品獲得國(guó)家藥監(jiān)局準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)；正在開發(fā)的除膜類產(chǎn)品外，還有管、骨腱及蛋白質(zhì)類共二十多個(gè)產(chǎn)品。

西藏藥業(yè)：公司簡(jiǎn)介

擁有國(guó)家一類新藥凍干重組人腦利鈉肽，又名新活素，是治療心衰的基因藥物，截至目前世界上研究成功的只有中國(guó)和美國(guó)，也是西藏首次獲得的國(guó)家一類新藥。

復(fù)旦復(fù)華：子公司獲405萬(wàn)元政府扶持資金

復(fù)旦復(fù)華（600624）周五晚間發(fā)布公告稱，公司控股子公司上海復(fù)華高新技術(shù)園區(qū)發(fā)展有限公司4月18日收到政府扶持資金405萬(wàn)元。

復(fù)旦復(fù)華表示，根據(jù)《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》的規(guī)定，上述款項(xiàng)列入2013年?duì)I業(yè)外收入。該扶持資金的取得，對(duì)公司2013年度利潤(rùn)產(chǎn)生一定影響，但具體賬務(wù)處理仍需以會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)確認(rèn)后的結(jié)果為準(zhǔn)。