抗癌概念股個股

編者按：中科大抗癌研究取得新突破，中國科學技術大學生命科學學院吳緬教授與美國賓夕法尼亞大學醫學院楊小魯教授合作，日前在癌癥代謝機制研究領域取得新突破，即證實p73蛋白激活了癌細胞中的磷酸戊糖途徑，支持了腫瘤細胞的增殖。該成果為腫瘤代謝研究找到了新的機理，并為腫瘤治療提供了新的思路。

吳緬和楊小魯課題組經過多年合作研究發現，p73是通過一條葡萄糖代謝旁路即磷酸戊糖途徑，在腫瘤的發生發展中發揮了重要作用。他們通過實驗證明，高量表達的p73使葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）這一關鍵酶的活性大大增強，從而激活了在正常細胞中較少被使用的代謝旁路，即磷酸戊糖途徑，細胞中大量的葡萄糖通過這一旁路被消耗。這一代謝途徑無法產生細胞生長必需的能量，而是產生大量戊糖與強還原劑NAPDH，前者用于合成核苷酸，后者則會參與脂肪酸合成和清除一種對腫瘤細胞有抑制作用的氧化物（ROS），從而滿足腫瘤細胞無限、旺盛的生長。

正常情況下，細胞在有氧、無氧情況下分別進行有氧代謝和糖酵解；而腫瘤細胞無論在有氧或無氧情況下，都通過糖酵解進行代謝，大量消耗葡萄糖而無法高效產能。因此，通過準確選擇藥物作用的靶位并干預磷酸戊糖途徑，有望在腫瘤治療中實現新的突破。

抗癌藥進入基本藥物目錄

近年來，被準確診斷出乳腺癌、肺癌、胃癌及其他常見腫瘤疾病的病人數量直線上升。由于腫瘤疾病至今仍無徹底治愈的手段，故其死亡率仍在繼續上升。WHO官員預測，今后兩年癌癥將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。

在過去30年中，我國癌癥死亡率增加了80%，每年癌癥發病人數約260萬人，死亡人數約180萬人。導致我國癌癥的發病率不斷上升的主要原因，緣于水污染、老齡化、城鎮化帶來的生活環境變化和生存壓力增大等因素。

大力發展自主創新的生物醫藥，是最終解決讓老百姓吃得起抗癌藥的根本途徑。由于新藥研發很困難、投入很大，所以藥的價格比較高，很多自費患者難以承受，導致患者對創新藥物的需求被抑制。因此，推動創新藥進入醫保目錄至關重要。

今年3月份，衛生部正式發布2012年版《國家基本藥物目錄》，于5月1日起施行。針對2009年第一版基藥目錄品種較少的缺點，新版基本藥物從原來的307個品種新增至520種，擴容了近七成，并補充了抗腫瘤和血液病用藥、婦女及兒童用藥等。其中，在新目錄中，抗腫瘤藥一大類中，包括了烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素、抗腫瘤植物成分藥等7個門類26種用藥。抗癌藥進入新版基本藥物目錄，將對抗癌藥的研發產生積極影響。

岳陽興長（000819）

公司參股子公司蕪湖康衛研究開發的用于預防人幽門螺桿菌導致胃病的國家預防類Ⅰ類新藥“口服重組幽門螺桿菌疫苗”（胃病疫苗）

于2009年獲得國家藥監局頒發的新藥證書。該疫苗是世界上第一個針對胃病預防的疫苗。目前公司僅持有蕪湖康衛31.64％的股份，為其第二大股東。

根據公司的公告，蕪湖康衛160萬人份/年產能的正常年銷售收入為6.03億元，達產后平均利潤總額2.97億元（稅后2.72億元），預計2014年8月前完成該項目試生產，2015年6月前完成申請藥品批準文號及GMP認證。按岳陽興長持股比例測算，蕪湖康衛投產后每年可貢獻利潤約8400萬元，增厚每股收益約0.40元。

分析人士指出，近年來，岳陽興長積極推進改革，不斷培育新的效益增長點，主營業務收入有了較快的增長，業績也持續得到改善，疫苗項目的進展將成公司股價催化劑。

海欣股份（600851）

公司主營業務為紡織和醫藥。近幾年，海欣股份大力整合醫藥產業，醫藥產業成為重要的利潤增長點。公開資料顯示，公司全資子公司持股51％的海欣生物抗癌一類新藥“抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC）”項目在2008年便結束Ⅱ期臨床，2009年年報披露，三期臨床已通過國家藥監局組織專家論證，去年以來，不斷傳出Ⅲ期獲批消息。

相關資料顯示，

APDC是一種全新的癌癥治療疫苗。上海市科技局高新技術轉化服務中心對其有一個較為詳細的介紹：APDC是針對晚期惡性腫瘤的治療開發的新一代治療性腫瘤疫苗，幾乎可以應用于所有腫瘤患者，對于原發、轉移腫瘤都有明顯的療效。

按公司給出的估計值推算，APDC作為大腸癌治療用藥投放市場后，年銷售額也將高達11.26億元。平安證券研報告預測，2025年，謹慎保守估計“抗癌疫苗”將為公司帶來50億元的收入和7.65億元的凈利潤。

江蘇吳中（600200）

公司重點項目重組人血管內皮抑素注射液皮抑素注射液于2011年2月取得SFDA三期臨床試驗研究工作藥物臨床試驗批件，并于同年10月底在中國醫學科學院腫瘤醫院正式啟動三期臨床試驗。國家一類新藥“來氟米特的研發、產業化與再創新”項目獲得江蘇省及蘇州市科技進步一等獎，并取得江蘇省重大科技成果轉化專項資金支持。

據業內專家介紹，完成重組人血管內皮抑素III期臨床研究工作所需要至少2年左右的時間，最快今年底便可完成。其在靶向治療非小細胞肺癌藥物的注射液中，對比在分子結構、作用機理上與恩度十分相像，從恩度上市以后的銷售情況和規模來看，吳中的新藥如果在療效等方面優于恩度，則年銷售規模至少可達到2億元。要是能實現進口替代，那么市場規模將會很大。

業內人士表示，公司每股收益基數較底，一旦新藥重組人血管內皮抑素上市，公司的業績將會有爆發式增長，在這樣的背景下，投資者應密切關注項目的進展，所帶來的投資機會。

西南合成（000788）：公司與方正醫藥研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑是一種血管靶向藥物或內皮破壞藥物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由于供氧不足和營養饑餓而亡，該藥生產批件需耗時5-6年左右。

萊美藥業（300006）：

公司核心技術有淋巴靶向治療的納米藥物技術、藥物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料藥制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米藥物技術處于國際領先水平；抗腫瘤藥物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養藥主要為N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。

普洛股份（000739）：公司持有98.07％的浙江普洛康裕制藥生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新藥；公司2010年上半年申報的“基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示范工程”被列入國家高技術產業化示范項目。

豐原藥業（000153）：公司與中人科技合資的豐原中人藥業（公司占60％股權）保證順鉑植入劑抗癌新藥在2012年9月底前上市；公司大力投入癌癥輔助治療新藥研發工作。

安科生物（300009）：公司擬引進抗腫瘤藥物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新藥，主要用于治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。

四環生物（000518）：

公司主要產品包括一類抗癌新藥注射用重組人白介素-2（用于腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療）、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目“基因工程人白細胞介素-2的研制、中試生產及臨床應用”產業化基因工程產品；目前仍持有55％股權的北京四環生物制藥是我國最早從事基因工程藥品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2（用于肝癌治療）、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。

香雪制藥（300147）：2012年5月，公司與美國藥企 Kinex公司簽訂了《授權許可協議》，Kinex公司授權公司可在中國和新加坡等地區，對所有腫瘤適應癥有權開發KX02并使其商業化。根據《授權許可協議》，Kinex公司許可公司相關權利的對價為600萬美元，將由香雪新藥根據KXO2項目進展分階段逐步進行支付。KX02是親脂性的、對 src 激酶/pretubulin 具有雙重抑制作用的抗腫瘤藥物，經動物實驗證明 KX02能有效抑制包括惡性神經膠質瘤細胞在內的一系列腦腫瘤細胞系。目前本項目在美國按 FDA 要求進行臨床前研究并已完成相關實驗，將于 2012年 8 月中旬上報FDA 進行 IND 申請，IND 獲批后開展一期臨床研究工作。KX02 項目周期較長，最終完成新藥開發需 5-6 年以上時間。