抗癌概念股個股

編者按：中科大抗癌研究取得新突破，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳緬教授與美國賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院楊小魯教授合作，日前在癌癥代謝機(jī)制研究領(lǐng)域取得新突破，即證實p73蛋白激活了癌細(xì)胞中的磷酸戊糖途徑，支持了腫瘤細(xì)胞的增殖。該成果為腫瘤代謝研究找到了新的機(jī)理，并為腫瘤治療提供了新的思路。

吳緬和楊小魯課題組經(jīng)過多年合作研究發(fā)現(xiàn)，p73是通過一條葡萄糖代謝旁路即磷酸戊糖途徑，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮了重要作用。他們通過實驗證明，高量表達(dá)的p73使葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）這一關(guān)鍵酶的活性大大增強(qiáng)，從而激活了在正常細(xì)胞中較少被使用的代謝旁路，即磷酸戊糖途徑，細(xì)胞中大量的葡萄糖通過這一旁路被消耗。這一代謝途徑無法產(chǎn)生細(xì)胞生長必需的能量，而是產(chǎn)生大量戊糖與強(qiáng)還原劑NAPDH，前者用于合成核苷酸，后者則會參與脂肪酸合成和清除一種對腫瘤細(xì)胞有抑制作用的氧化物（ROS），從而滿足腫瘤細(xì)胞無限、旺盛的生長。

正常情況下，細(xì)胞在有氧、無氧情況下分別進(jìn)行有氧代謝和糖酵解；而腫瘤細(xì)胞無論在有氧或無氧情況下，都通過糖酵解進(jìn)行代謝，大量消耗葡萄糖而無法高效產(chǎn)能。因此，通過準(zhǔn)確選擇藥物作用的靶位并干預(yù)磷酸戊糖途徑，有望在腫瘤治療中實現(xiàn)新的突破。

抗癌藥進(jìn)入基本藥物目錄

近年來，被準(zhǔn)確診斷出乳腺癌、肺癌、胃癌及其他常見腫瘤疾病的病人數(shù)量直線上升。由于腫瘤疾病至今仍無徹底治愈的手段，故其死亡率仍在繼續(xù)上升。WHO官員預(yù)測，今后兩年癌癥將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。

在過去30年中，我國癌癥死亡率增加了80%，每年癌癥發(fā)病人數(shù)約260萬人，死亡人數(shù)約180萬人。導(dǎo)致我國癌癥的發(fā)病率不斷上升的主要原因，緣于水污染、老齡化、城鎮(zhèn)化帶來的生活環(huán)境變化和生存壓力增大等因素。

大力發(fā)展自主創(chuàng)新的生物醫(yī)藥，是最終解決讓老百姓吃得起抗癌藥的根本途徑。由于新藥研發(fā)很困難、投入很大，所以藥的價格比較高，很多自費患者難以承受，導(dǎo)致患者對創(chuàng)新藥物的需求被抑制。因此，推動創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄至關(guān)重要。

今年3月份，衛(wèi)生部正式發(fā)布2012年版《國家基本藥物目錄》，于5月1日起施行。針對2009年第一版基藥目錄品種較少的缺點，新版基本藥物從原來的307個品種新增至520種，擴(kuò)容了近七成，并補(bǔ)充了抗腫瘤和血液病用藥、婦女及兒童用藥等。其中，在新目錄中，抗腫瘤藥一大類中，包括了烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素、抗腫瘤植物成分藥等7個門類26種用藥。抗癌藥進(jìn)入新版基本藥物目錄，將對抗癌藥的研發(fā)產(chǎn)生積極影響。

岳陽興長（000819）

公司參股子公司蕪湖康衛(wèi)研究開發(fā)的用于預(yù)防人幽門螺桿菌導(dǎo)致胃病的國家預(yù)防類Ⅰ類新藥“口服重組幽門螺桿菌疫苗”（胃病疫苗）

于2009年獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書。該疫苗是世界上第一個針對胃病預(yù)防的疫苗。目前公司僅持有蕪湖康衛(wèi)31.64％的股份，為其第二大股東。

根據(jù)公司的公告，蕪湖康衛(wèi)160萬人份/年產(chǎn)能的正常年銷售收入為6.03億元，達(dá)產(chǎn)后平均利潤總額2.97億元（稅后2.72億元），預(yù)計2014年8月前完成該項目試生產(chǎn)，2015年6月前完成申請藥品批準(zhǔn)文號及GMP認(rèn)證。按岳陽興長持股比例測算，蕪湖康衛(wèi)投產(chǎn)后每年可貢獻(xiàn)利潤約8400萬元，增厚每股收益約0.40元。

分析人士指出，近年來，岳陽興長積極推進(jìn)改革，不斷培育新的效益增長點，主營業(yè)務(wù)收入有了較快的增長，業(yè)績也持續(xù)得到改善，疫苗項目的進(jìn)展將成公司股價催化劑。

海欣股份（600851）

公司主營業(yè)務(wù)為紡織和醫(yī)藥。近幾年，海欣股份大力整合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為重要的利潤增長點。公開資料顯示，公司全資子公司持股51％的海欣生物抗癌一類新藥“抗原致敏的人樹突狀細(xì)胞（APDC）”項目在2008年便結(jié)束Ⅱ期臨床，2009年年報披露，三期臨床已通過國家藥監(jiān)局組織專家論證，去年以來，不斷傳出Ⅲ期獲批消息。

相關(guān)資料顯示，

APDC是一種全新的癌癥治療疫苗。上海市科技局高新技術(shù)轉(zhuǎn)化服務(wù)中心對其有一個較為詳細(xì)的介紹：APDC是針對晚期惡性腫瘤的治療開發(fā)的新一代治療性腫瘤疫苗，幾乎可以應(yīng)用于所有腫瘤患者，對于原發(fā)、轉(zhuǎn)移腫瘤都有明顯的療效。

按公司給出的估計值推算，APDC作為大腸癌治療用藥投放市場后，年銷售額也將高達(dá)11.26億元。平安證券研報告預(yù)測，2025年，謹(jǐn)慎保守估計“抗癌疫苗”將為公司帶來50億元的收入和7.65億元的凈利潤。

江蘇吳中（600200）

公司重點項目重組人血管內(nèi)皮抑素注射液皮抑素注射液于2011年2月取得SFDA三期臨床試驗研究工作藥物臨床試驗批件，并于同年10月底在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院正式啟動三期臨床試驗。國家一類新藥“來氟米特的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化與再創(chuàng)新”項目獲得江蘇省及蘇州市科技進(jìn)步一等獎，并取得江蘇省重大科技成果轉(zhuǎn)化專項資金支持。

據(jù)業(yè)內(nèi)專家介紹，完成重組人血管內(nèi)皮抑素III期臨床研究工作所需要至少2年左右的時間，最快今年底便可完成。其在靶向治療非小細(xì)胞肺癌藥物的注射液中，對比在分子結(jié)構(gòu)、作用機(jī)理上與恩度十分相像，從恩度上市以后的銷售情況和規(guī)模來看，吳中的新藥如果在療效等方面優(yōu)于恩度，則年銷售規(guī)模至少可達(dá)到2億元。要是能實現(xiàn)進(jìn)口替代，那么市場規(guī)模將會很大。

業(yè)內(nèi)人士表示，公司每股收益基數(shù)較底，一旦新藥重組人血管內(nèi)皮抑素上市，公司的業(yè)績將會有爆發(fā)式增長，在這樣的背景下，投資者應(yīng)密切關(guān)注項目的進(jìn)展，所帶來的投資機(jī)會。

西南合成（000788）：公司與方正醫(yī)藥研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑是一種血管靶向藥物或內(nèi)皮破壞藥物，其機(jī)理是引起腫瘤血流供應(yīng)迅速中斷導(dǎo)致腫瘤由于供氧不足和營養(yǎng)饑餓而亡，該藥生產(chǎn)批件需耗時5-6年左右。

萊美藥業(yè)（300006）：

公司核心技術(shù)有淋巴靶向治療的納米藥物技術(shù)、藥物微納米分散及混懸制備技術(shù)和無菌原料藥制備技術(shù)，其中，淋巴靶向治療的納米藥物技術(shù)處于國際領(lǐng)先水平；抗腫瘤藥物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達(dá)拉濱，腸外營養(yǎng)藥主要為N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液，填補(bǔ)了國內(nèi)空白，臨床應(yīng)用價值巨大。

普洛股份（000739）：公司持有98.07％的浙江普洛康裕制藥生產(chǎn)的百士欣是國家二類抗腫瘤新藥；公司2010年上半年申報的“基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程”被列入國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范項目。

豐原藥業(yè)（000153）：公司與中人科技合資的豐原中人藥業(yè)（公司占60％股權(quán)）保證順鉑植入劑抗癌新藥在2012年9月底前上市；公司大力投入癌癥輔助治療新藥研發(fā)工作。

安科生物（300009）：公司擬引進(jìn)抗腫瘤藥物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復(fù)方抗腫瘤新藥，主要用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌，預(yù)計2012年投產(chǎn)，年生產(chǎn)能力為3000萬片。

四環(huán)生物（000518）：

公司主要產(chǎn)品包括一類抗癌新藥注射用重組人白介素-2（用于腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療）、重組人白介素-2注射液、重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目“基因工程人白細(xì)胞介素-2的研制、中試生產(chǎn)及臨床應(yīng)用”產(chǎn)業(yè)化基因工程產(chǎn)品；目前仍持有55％股權(quán)的北京四環(huán)生物制藥是我國最早從事基因工程藥品和診斷試劑研究生產(chǎn)的企業(yè)，其專有技術(shù)包括白介素2（用于肝癌治療）、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。

香雪制藥（300147）：2012年5月，公司與美國藥企 Kinex公司簽訂了《授權(quán)許可協(xié)議》，Kinex公司授權(quán)公司可在中國和新加坡等地區(qū)，對所有腫瘤適應(yīng)癥有權(quán)開發(fā)KX02并使其商業(yè)化。根據(jù)《授權(quán)許可協(xié)議》，Kinex公司許可公司相關(guān)權(quán)利的對價為600萬美元，將由香雪新藥根據(jù)KXO2項目進(jìn)展分階段逐步進(jìn)行支付。KX02是親脂性的、對 src 激酶/pretubulin 具有雙重抑制作用的抗腫瘤藥物，經(jīng)動物實驗證明 KX02能有效抑制包括惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞在內(nèi)的一系列腦腫瘤細(xì)胞系。目前本項目在美國按 FDA 要求進(jìn)行臨床前研究并已完成相關(guān)實驗，將于 2012年 8 月中旬上報FDA 進(jìn)行 IND 申請，IND 獲批后開展一期臨床研究工作。KX02 項目周期較長，最終完成新藥開發(fā)需 5-6 年以上時間。