阿凡達概念上市公司

美國紐約林肯中心，這個世界上最大的藝術會場近日舉行了一場特殊的學術會議——全球未來2045。俄羅斯億萬富翁德米特里-伊特斯科維和他的“阿凡達計劃”成為絕對主角。（股市有風險，投資需謹慎。文中提及個股僅供參考，不做買賣建議。）

人類大腦圖譜時代掀新篇章

人類通過將大腦植入機器人的方式實現永生——這個計劃的最終目標正在一步一步走進現實。

在伊特斯科維盛邀下，來自哈佛及麻省理工等頂級院校的科學家、谷歌等科技業巨頭的工程師及其他諸多頗具聲望的技術專家和未來學家齊聚一堂，共同探討未來人類形態。

今年以來，歐盟及美國先后表態將斥巨資發展人腦工程項目，這一項目潛在經濟和社會效益十分巨大，并一度在資本市場上引發強烈關注。

而眼下這場盛會將人類大腦圖譜時代帶入全新篇章，甚至可能改變人類歷史。

據上證報報道，全球首個真正有效的基因測序技術開創者丘奇在2045大會上表示，通過融合生物兼容材料、3D打印、干細胞技術和遺傳學的突破，人類將會創造出新的機器，它們看上去更像生物體、而不是智能手機。人們需要去適應半機械人的出現。

根據伊特斯科維的計劃，其欲打造“永生人”，這項計劃也被稱為“阿凡達計劃”。每年一次的2045大會由“2045行動”組織發起，而伊特斯科維便是該組織的創始人。

根據2045行動官方網站的描述，這項雄心勃勃的計劃將分四步走。第一步將從2015起到2020年。在這一階段，需要實現通過意識控制機器人。由人腦-計算機界面控制的“阿凡達”機器人開始出現并逐步廣泛應用。這將為人類帶來新特征，例如可以在危險電話環境下工作，并在極端情況下行進等。

第二步則是從2020至2025年。在這一階段，需要使人腦可以在機器人身上自主存活。任何一個擁有完整大腦的病人，將可能重新回到擁有完整肢體功能的生活。這種技術將使混合生物電子設備的出現變為可能，同時也將掀起一輪新的科技革命。

2030至2035年是這項計劃的第三步，需要制造出大腦的計算機模型并將人類的個體意識轉移至人造載體上。這一階段的發展被認為將微妙地改變這個世界。因為這項技術不僅僅將為每個人帶來大腦及意識的永生，還可以創造人工智能，提高人們的能力，并為普通人提供多次恢復或是修改大腦的機會。最后一階段，則是在2045年前，創造出搭載獨立人類意識的“虛擬人”。

“2045行動”認為，盡管在今天來看，很難想象我們擁有由納米機器人組成的身體，但可以確信的是，人類史上將第一次出現全面的進化，并最終演變為一個新物種。

A股市場中人腦工程相關概念股包括：復旦復華、冠昊生物、華海藥業、西藏藥業、樂普醫療等。（中國資本證券網）

人腦工程引發市場關注腦疾藥企感受資金追捧

近日，歐盟委員會宣布人腦工程入選“未來新興旗艦技術項目”，將在未來10年內給予10億歐元的經費支持研究。這一項目目標是集合神經學家、遺傳學家、計算機科學家、機器人專家等，歷時十年在計算機上制造一個“活”的人類大腦的模型。研究人員需要將大腦切成8000片，而后利用高性能掃描儀進行數字化處理，繪制人腦詳圖；同時利用超級計算機描繪和模擬大腦需要的數量驚人的數據，再將成千上萬的神經元模型到局部模型，組裝為一個實現正常運轉的完整人類大腦模型。

“21世紀是生命科學的世紀，生命科學中意義最重大、未知領域最多的就是腦科學。”復旦大學數字醫學研究院的一位專家告訴記者，“歐盟將研究重心指向人腦工程是非常有前瞻性的。”“人腦工程”的應用面有可能擴展到進入新超級計算機和智能機器人等領域，但多位專家表示將會在治療腦部引發的病癥上取得重大突破。

復旦大學腦科學院一位專家表示，由于新藥研發費用通常以十億美元計，研究周期常常長達十年之久，因此治療腦疾病的藥物專利數量正在日益減少，國外對一些重要腦部疾病的研究已經中止。而“人腦工程”一旦成功，大腦數字模型有望首先進入到制藥行業。“利用大腦模型測試新型藥物，可以減少臨床試驗的時間，模擬人腦對不同化學成分的反應，制藥公司可以大幅縮短測試時間，加快新藥推出的步伐。”上述專家告訴記者。此外，治療的針對性和有效性也將大大增強，癲癇癥和作為不治之癥的老年癡呆癥和帕金森氏癥都有望出現革命性的藥物。

國內尚處于“跟跑”階段

“人腦工程”的研究，國內處于什么樣的研究階段呢？復旦大學數字醫學研究中心的一位專家告訴記者，該研究通常可分為幾何模型階段、物理模型階段和生理模型階段。歐盟的研究小組據推測已進入第三階段，對人的生理特征進行計算機模擬，而我國此類研究最為領先的南方醫科大學（原第一軍醫大）、第三軍醫大基本尚處在一、二階段，主要在記錄和初步模擬人腦的詳盡數據和物理特征。“我們的差距還是非常大的，距離從實驗室到產業化還有遙遠的距離。”

而在用于腦部手術保護的腦導航技術研發上，復旦大學數字醫學研究中心技術處于領先，其“人腦動態建模、定位與功能保護新技術及其在神經導航中的應用”獲國家技術發明二等獎，在神經導航系統的定位精度、導航信息量及工作的可靠性上均具優勢。目前該技術已經實現產業化，由復旦數字醫療科技有限公司具體運營。該公司由上海市商業投資（集團）有限公司持股60%，復旦大學持股40%，已獲得批文進入銷售。

而在最可能直接受益的腦部疾病藥物方面，多位專家表示癲癇類藥物在腦部疾病藥物中較為容易出現研發突破。華海藥業近日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，進入美國市場銷售癲癇仿制藥。公司董秘祝永華告訴記者，由于研發費用巨大，公司目前以仿制藥為主，而一旦研發出現革命性的變化，公司會積極加大研發，并繼續開拓全球市場。（中國資本證券網）

科技部召開腦科學研討會復旦復華等受益

4月25日，科技部網站消息，近日，科技部基礎司在北京召開腦科學發展戰略研討會。973計劃專家顧問組強伯勤、蘇國輝，以及973首席科學家代表蒲慕明、郭愛克、段樹明、蔣田仔、王曉民、范明、張灼華、譚力海、徐林等20多位專家出席會議。

會上，蒲慕明教授專題介紹美國“腦活動圖譜計劃”出臺的背景、內容、特點及其面臨的關鍵技術問題、歐盟“人類腦計劃”及我國腦科學研究部署情況。與會專家認為，腦疾病預防和治療將成為健康支出負擔最重的疾病之一，加強腦科學研究是未來國家發展的重大需求。當今科技快速發展，我國腦科學研究要進一步整合資源、統籌規劃，提出我國腦科學發展戰略，并發揮我國的優勢和特色，推動學科交叉，加強新技術研究，加快提升我國腦科學研究水平。

十多年來，國家973計劃圍繞腦結構和腦功能的可塑性、重要神經精神疾病發病機制、認知科學等方向部署了一批重大項目，取得一批創新成果，在國際上的影響逐步提升。今后，973計劃將繼續加大對腦科學相關內容的支持。

上市公司中，復旦復華、冠昊生物、華海藥業（600521）等涉足人腦疾病藥物的研發，有望直接從腦科學領域的技術進步中獲益。

樂普醫療：收購新帥克，介入心血管藥物，外延擴張提升業績

類別：公司研究機構：群益證券（香港）有限公司研究員：黎瑩日期：2013-06-25

事件：公司擬使用募集資金及自有資金收購河南新帥克制藥公司股份。

河南新帥克介紹：是一家集新藥研發、原料藥生產、制劑生產和行銷為一體的藥企業，用藥領域涉及心腦血管，消化系統，抗感染，婦科，呼吸，精神藥物等。新帥克目前的核心產品主要硫酸氫氯吡格雷片、復方甘草酸苷片等。

盈利情況：2012年實現營收0.78億元，實現凈利潤0.13億元；借助大品種硫酸氫氯吡格雷片上市將迎來放量快速增長，公司預測2013年，2014年，2015年將分別實現凈利潤0.39億元（YOY+200%），0.65億元（YOY+67%），0.92億元（YOY+42%）。

收購方案：樂普醫療擬分兩階段收購新帥克100%股份。第一階段：樂普醫療以新帥克6.5億元估值（對應2013年測算凈利潤3853.08萬元為基礎，市盈率為16.87倍）為依據實施第一階段并購，計畫安排3.9億元并購新帥克60%的股份。第二階段：從新帥克60%股份變更至樂普醫療名下的工商變更登記完成之日起計算，未來3個會計年內收購新帥克剩余40%股份，對價為：以提出股權出售意愿時前一年度除非經常性損益后的凈利潤總額的15倍*40%。

資金來源：本次第一階段擬使用公司募集資金（含利息）和自籌資金進行收購，總額為人民幣3.90億元，其中募集資金（含利息）為2.00億元，自籌資金1.90億元。公司目前持有現金11億元，收購支付金額并無財務壓力。

收購意義：硫酸氫氯吡格雷片多年處于全球銷量排名第2位，在中國已成為單一專科藥銷售額“冠軍”產品。新帥克擁有國內除賽諾菲、信立泰之外唯一的硫酸氫氯吡格雷片劑批文。如果成功并購新帥克，則樂普醫療能夠實現快速進入心血管藥物領域的戰略目標，通過整合兩公司的資源優勢，實現良好的協同效應，能夠進一步擴展并完善樂普醫療產業鏈的戰略布局，盡快實現樂普醫療整體業績的進一步提升，加快推進公司進入新的上升通道。

長期新產品布局具潛力：公司主導產品心臟支架由于受招標和國內廠家競爭的影響，近幾年終端價格持續下降，隨著公司新產品無載體支架的深入推廣，有望對價格有一定的維穩。同時，公司積極布局心血管診療領域的產業鏈，包括心臟支架、封堵器、心臟瓣膜、心臟起搏器、電生理導管、心血管診斷試劑、血管造影機以及心血管藥物，市占率較高，新產品的推廣逐步開展，未來幾年的發展值得關注。

預計2013年/2014年公司實現凈利潤3.61億元（YOY-11%）/4.33億元（YOY+20%），EPS分別為0.44元/0.53元，對應PE分別為24.5倍/20.4倍，雖然公司近年業績處于調整期放緩，但看好公司心血管產業鏈布局發展，未來可期，此次收購提升整理競爭力將催化估值的提高，建議“買入”。目標價13.50元（2013PEX25）。

華海藥業：拉莫三嗪只是個開始，成長路徑已經清晰

類別：公司研究機構：中國中投證券有限責任公司研究員：余文心日期：2013-06-26

美國FDA近期批準了2家抗癲癇藥拉莫三嗪緩釋片的ANDA，分別是：（1）6月19日批準的印度DrReddy’s的ANDA文號202383（規格25/50/100/200/300mg）；（2）美國漢達藥業公司（總部設在加州弗里蒙特，其中復星醫藥參股10%，曾挑戰另一精神類大品種喹硫平180天）ANDA文號202887（規格25/50/100/200mg）。

拉莫三嗪有競爭者進入是正常現象，這是美國仿制藥的游戲規則，制劑出口企業必須不斷申報新品種以保持持續盈利。

美國專利藥過期后仿制藥放量非常迅速，首仿或次仿藥可以維持較高的價格和較大的出貨量，隨著競爭者的獲批，價格會迅速下降。

我們對于競爭者出現預期原本是三季度，現在提前了十余天，并不影響我們的盈利預測。

我們在5月2日的報告中反復強調：拉莫三嗪是個標志也只是個開始，預示華海在美申報、銷售能力重大突破，成長路徑日漸清晰。

13年預計還有3-4個ANDA獲批，未來3年保持5-10個申報速度。我們詳細研究了華海增發書中的10個品種，13年有望獲批的是安非他酮控釋、左乙拉西坦控釋、厄貝沙坦氫氯噻嗪復方普通片。目前已有不少企業上市，價格已經便宜，對華海的意義在于走量銷售，利潤率低于拉莫三嗪高于代工。

另一個市場比拉莫三嗪更大的品種是帕羅西汀控釋片（抗抑郁五朵金花之一），原研廠商GSK，由于工藝壁壘高，目前只有Mylan一家獲得制藥批文我們預計華海可能在13年底-14年獲得批文。

公司表示目前還儲備了10個緩控釋品種，加上普通片劑未來每年保持5-10個申報，一般能獲得5個左右，持續產品梯隊保障未來成長。

公司還會不斷向挑戰專利（首仿）、專利期內的授權仿制發展。我們研究過多家在美仿制藥巨頭的歷史，一定階段收購其他企業品種也是成長路徑之一。

除了制劑出口之外，國內制劑、生物仿制藥等也是公司未來重要看點。華海目前已在美獲得16個ANDA，其中許多大品種由于國內審評制度問題還沒有拿到國內的文號。若將來產品文號拿到，將在國內的制劑銷售中占有很大優勢；生物仿制藥是未來10年制藥企業重要的投資主題，華海已經開始布局，合作方很優秀。

冠昊生物：再生醫學材料及再生型醫用植入器械研發

公司是一家從事再生醫學材料及再生型醫用植入器械研發、生產及銷售的高科技企業。通過一系列自主研發的、具有世界先進水平的組織處理技術，開發出一大類以動物組織為原料的新型生物材料，并用此類材料開發出眾多的新型醫用植入器械產品。產品具有良好的組織相容性并能誘導機體組織生長，解決了目前很多臨床植入產品普遍存在永久異物帶來的問題，能極大改善病人的術后生活質量，是新一代的醫用植入器械。公司目前已有生物型硬腦（脊）膜補片–腦膜建、胸普外科修補膜–體膜建、無菌生物護創膜–得膜建三個膜類產品獲得國家藥監局準產注冊；正在開發的除膜類產品外，還有管、骨腱及蛋白質類共二十多個產品。

西藏藥業：公司簡介

擁有國家一類新藥凍干重組人腦利鈉肽，又名新活素，是治療心衰的基因藥物，截至目前世界上研究成功的只有中國和美國，也是西藏首次獲得的國家一類新藥。

復旦復華：子公司獲405萬元政府扶持資金

復旦復華（600624）周五晚間發布公告稱，公司控股子公司上海復華高新技術園區發展有限公司4月18日收到政府扶持資金405萬元。

復旦復華表示，根據《企業會計準則》的規定，上述款項列入2013年營業外收入。該扶持資金的取得，對公司2013年度利潤產生一定影響，但具體賬務處理仍需以會計師事務所審計確認后的結果為準。